Le traitement par FIV n'est pas seulement une méthode pour avoir un enfant. En même temps, s'il existe une maladie génétique connue chez la mère et le père, le traitement par FIV peut également être appliqué pour s'assurer que le bébé naîtra sans souffrir de cette maladie.

Par conséquent, le traitement par FIV est également privilégié pour la prévention des maladies génétiquement héréditaires.

Comment les tests génétiques sont-ils appliqués ?

Les tests génétiques appliqués au traitement de la FIV sont appelés diagnostic génétique préimplantatoire. Ce test est appliqué aux personnes qui ont été diagnostiquées avec certaines maladies génétiques afin que leurs enfants soient en bonne santé.

Un échantillon est prélevé sur l'embryon pour déterminer s'il contient des cellules malades. Ensuite, les embryons qui ne présentent pas de maladies génétiques sont transférés dans l'utérus de la future mère grâce à un traitement de fécondation in vitro.

Dans ces échantillons, les problèmes chromosomiques et les maladies génétiques sont analysés. L'objectif est de permettre une grossesse avec des embryons qui ne sont pas porteurs de la maladie.

À qui s'adresse le dépistage génétique ?

• Les couples ayant des antécédents de pertes de grossesse récurrentes (fausses couches)
• Couples dont les tentatives de FIV ont échoué à plusieurs reprises
• En cas d'infertilité due à un facteur masculin
• Troubles génétiques chez la mère ou le futur père (portage de translocation)
• Âge avancé de la femme (36 ans et plus)
• Couples ayant des enfants atteints de maladies génétiques lors de grossesses antérieures
• Frères et sœurs appariés sur le plan tissulaire (HLA)
• Dans les couples présentant un risque de maladie monogénique

La génétique embryonnaire n'est pas standardisée dans les traitements de FIV. L'approbation d'un médecin est nécessaire pour décider de la procédure.

Qu'est-ce que la génétique embryonnaire ?

Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) est le nom donné à l'analyse en laboratoire des cellules prélevées sur la future mère et le futur père pour y déceler des maladies après qu'ils ont formé un embryon. Grâce à ces méthodes de diagnostic, l'embryon qui formera le bébé est analysé pour des milliers de maladies.

S'il existe une maladie génétique ou un trouble chromosomique dans la famille, il est très important d'effectuer un diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) sur les embryons. Cette procédure permet d'éviter que les problèmes génétiques de la mère ou du père ne soient transmis à l'embryon au cours du processus de traitement par FIV.

Le dépistage génétique préimplantatoire (PGS) des troubles du nombre de chromosomes (aneuploïdie) peut être décidé chez les couples n'ayant pas de troubles génétiques dans la famille. Ces tests génétiques sont très importants pour améliorer l'adhésion au traitement, en particulier en cas d'échecs récurrents de la FIV.